在科技创新与医疗产业深度融合的时代浪潮中，捷嘉智造迎来了具有里程碑意义的双重时刻！此前，捷嘉智造凭借对医疗行业质量管控的深刻理解与严格执行，成功获得医疗认证体系里的ISO13485认证。这一认证是国际公认的医疗器械质量管理体系标准，它要求企业在医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务等方面，建立并保持有效的质量管理体系，确保产品质量和安全。获得该认证，代表着我们在医疗器械质量管理上达到了国际水平，为后续发展筑牢了坚实根基。

作为一家在PCBA一站式服务领域深耕多年的企业，我们从电路板设计、元器件采购，到贴片加工、成品组装，每一个环节都追求极致。在PCBA智能制造领域，我们凭借多年沉淀的深厚技术实力与丰富实践经验，精心雕琢并成功构建起一套集高效运作与卓越品质保障于一体的先进生产体系，以科技赋能每一个生产环节，确保产品质量的同时大幅提升生产效率。而医疗器械生产对产品质量和稳定性的要求极高，我们在PCBA一站式服务中积累的丰富经验和先进技术，为医疗器械的生产提供了强有力的支撑。

而如今，我们正式取得了第一类医疗器械生产备案凭证，这一成就不仅是对捷嘉智造过往努力的高度认可，更是我们迈向医疗产业新征程的坚实起点。一直以来，捷嘉智造致力于工业互联网技术在多领域的创新应用，在医疗领域的探索与投入更是不遗余力。凭借在PCBA智能制造领域的深厚积累，结合ISO13485认证体系下的规范管理，我们成功搭建起先进的医疗器械生产体系，从原材料采购的严格筛选，到生产过程的精细把控，再到成品检测的一丝不苟，每一个环节都遵循高标准、严要求，确保每一件医疗器械都符合高质量标准。

此次获得第一类医疗器械生产备案凭证，标志着捷嘉智造的产品和生产能力获得了权威认可。这不仅为我们的业务拓展打开了新的大门，更让我们有机会为医疗健康事业贡献更多力量。未来我们将不断加大研发投入，推出更多高品质、高性能的医疗器械产品，满足市场多样化需求。

同时，我们也期待与更多的医疗机构、企业展开合作，共同推动医疗器械行业的发展与进步。让我们携手共进，以科技赋能医疗，为守护人类健康贡献捷嘉智造的智慧与力量！